Angebot
- Bearbeitung von Zulassungsgesuchen für Arzneimittel
- Verfassen von Non-Clinical und Clinical Expert Reports
- Evaluationen von Zulassungsdokumentationen
- Bearbeitung von medizinisch-wissenschaftlichen Fragen
- Literaturrecherchen zu medizinischen Themen
- Textarbeiten: Artikel zu wissenschaftlichen Themen in Publikumszeitschriften
- Lieferantenaudits
- PQR
- Verfassen von QM-SOP's
- Verfassen von GMP- und GDP-Verträgen
